Akromegali er en sekretion af væksthormonsekretion, der begynder i ungdomsårene. Hypertension er overdreven sekretion af væksthormon fra barndommen.

Hvad er akromegali?

Beskrivelse af akromegali:

Akromegaly er en sekretion af det hormon, der udskilles af hypofysen, fra 20 til 40 år.

Symptomer på akromegali:

De første symptomer er ændringer i ansigtet og et hårdt udseende. Dine fødder og hænder bliver også hævede. Yderligere ændringer i udseende inkluderer udvikling af groft hår og fortykket hud. Kropskirtlerne bliver større, og svedproduktionen stiger. Lejlighedsvis forårsager sved en ubehagelig lugt i kroppen. Kæben går også ud og kan ændre formen og størrelsen på tungen. Neurologiske problemer kan også udvikle sig.

Diagnose og årsager til akromegali:

Påvisning og følsomhed af høje niveauer af væksthormoner i acromegaly-blodplasma kan også diagnosticeres ved CT- eller MR-scanning. I disse undersøgelser kan hypofysetumoren udvikle sig, hvilket forårsager overdreven komprimering. Tilstanden skyldes hypersekretion af væksthormon, der begynder i voksen alder, når epifysen er lukket. Dette kan være resultatet af en ikke-cancerøs hypofysetumor eller en hypofysefri kirteltumor i en anden region i hjernen, lungerne eller bugspytkirtlen.

Komplikationer med akromegali:

En af de største komplikationer med akromegali er udviklingen af ​​kardiomyopati, hvor hjertet udvides; hvilket derefter forårsager problemer med hjerteaktivitet. Der kan også være problemer med luftvejene og lipid- og glukosemetabolismen.

Acromegal terapi:

Fjernelse af tumoren er en kirurgisk behandling, og strålebehandling kan også hjælpe. Lejlighedsvis kan medikamenter såsom ocreotid og andre medikamenter, såsom pegvisomant, bruges til at blokere hormonreceptorerne for at reducere mængden af ​​produceret hormon. Nylige lægemidler stopper hormonvirkningen.

Hvad er gigantisme?

Begrebet gigantisme:

Hypertension er en sygdom, hvor hypofysen udskiller overdreven væksthormon i barndommen. Dette sker inden knoglernes epifysiske (vækst) plader smelter sammen og opløses.

Symptomer på gigantisme:

Der er en unormal vækst af muskler, organer og knogler, så barnet bliver ældre, inklusive længere, når han eller hun udvikler sig. Symptomer som sløret syn, retardering af synet, dobbelt syn, overdreven udseende af panden og kæben, øget sved, forlængelse af hænder og fødder er muligt. Patienter kan også føle sig ekstremt trætte, og deres ansigt kan blive tykkere.

Diagnose og årsager til gigantisme:

Dette kan påvises hos barnet, hvis det har vist sig, at barnet har en stigning i hormon og insulinlignende vækstfaktor (IGF-1), der gennemgår en blodprøve. Tilstedeværelsen af ​​hypofyse-adenom (tumor) kan indikere en MR- eller CT-scanning. Ofte er dette en ikke-kræftig hypofyse, der forårsager overdreven sekretion af tumorhormonet. Visse syndromer kan også forårsage McCune-Albright syndrom og Carney-kompleks. Neurofibromatosis og nogle endokrine neoplasmer kan også forårsage lidelser.

Komplikationer i gigantisme:

Tilstandsbehandling kan forårsage metaboliske problemer, herunder glukose og lipidmetabolisme. Hvis det ikke behandles, vil hjertet senere stige og føre til hjerte-kar-problemer.

Behandling af gigantisme:

Hypertension behandles ofte ved hjælp af medikamenter, der hjælper med at reducere overskydende væksthormon eller blokere de hormonbindende receptorer. Medicinsk pegvisomant bruges undertiden i kombination med strålebehandling.

Forskellen mellem Akromegali og giantisme?



  1. Beskrivelse

Akromegaly er en sygdom, der øger væksthormonet fra 20 til 40 år. Hypertension er en sygdom, hvor væksthormonet produceret i barndommen øges.



  1. Livsfase

Akromegaly udvikler sig fra tidlig til middelalder. Hygmatisme udvikler sig altid i barndommen, indtil knoglerne er dannet.



  1. Ansigtstræk

Ved akromegali ændres tungen ofte i størrelse og form, kæben kommer ud og læberne bliver tykkere. I gigantismen vises kæben, og panden kommer frem.



  1. højde

En person med akromegali bemærker ikke vækst i nakken, fordi den starter i en tidlig alder. Mennesker med gigantisme har øget deres højde, da de stadig vokser børn.



  1. Begyndelsen på puberteten

Akromegaly udvikler sig efter puberteten og til voksen alder, så indtræden påvirkes ikke. Hypertension udvikler sig inden puberteten og kan derfor medføre forsinkelser i puberteten.



  1. Gonadal udvikling

Gonader (reproduktive organer) påvirkes ikke af akromegali, da personen bliver voksen ved begyndelsen af ​​denne lidelse. Gonadas er meget påvirket, men gennemgår gigantisme, fordi når problemet starter, bliver personen et barn.



  1. Årsagerne til

Akromegali er forårsaget af ikke-hypofyse tumor eller ikke-hypofyse tumor i lungerne eller andre dele af hjernen. Hypertension er forårsaget af en ikke-sygdom hypofysetumor, McKune-Albright-syndrom, karneykompleks, neurofibromatose såvel som nogle endokrine neoplasmer.

En tabel, der sammenligner Akromegali og andre. gigantisme

En oversigt over Akromegali og andre. gigantisme

  • Både akromegali og gigantisme er tilstande med høje væksthormonniveauer. Akromegaly er en sygdom, der udvikler sig i voksen alder og derfor ikke påvirker gonadal udvikling. Hypertension er en sygdom, der udvikler sig i voksen alder med tilsætning af knoglevækstplader i barndommen. Begge tilstande kan behandles med medicin, og hvis årsagen fjernes, kan tumoren fjernes.
Dr. Rae Osborn

REFERENCER

  • Chapman, Ian M. "Giantism and Akromegali". Merckmanuals. Merck & Co., 2018, https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/pituitary-disorders/gigantism-and-acromegaly
  • Giustina, A. et al. "Diagnose og behandling af Akromegal-komplikationer." Journal of Endocrinological Research 26.12 (2003): 1242-1247.
  • Pivonello, Rosario og mere. "Komplikationer af akromegali: kardiovaskulære, respiratoriske og metaboliske comorbiditeter." Hypofysen 20.1 (2017): 46-62.
  • Billedkredit: https://en.wikipedia.org/wiki/Fayl:Local_gigantism_toe.jpg
  • Billedkredit: https://commons.wikimedia.org/wiki/Fayl:Acromegaly_facial_features.JPEG