Den vigtigste forskel mellem acetylacetoeddikesyreester og malonicester er, at acetylacetoeddikesyreester er ethylesteren af ​​acetoeddikesyren, medens malonicester er esteren af ​​malonsyre.

Acetylacetoeddikesester og malonester er udtryk, vi bruger i organisk kemi, fordi de er estere: organiske forbindelser. Synteseprocesserne af acetylacetoeddikesyre ligner syntese af malonicester; Derfor er det vigtigt at kende forskellen mellem dem.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel 2. Hvad er Acetylacetoacetic Ester 3. Hvad er Malonic Ester 4. Side ved side-sammenligning - Acetylacetoacetic Ester vs Malonic Ester i tabelform 5. Oversigt

Hvad er acetylacetoeddikester?

Acetylacetoeddikesester er ethylesteren af ​​eddikesyre. Dens synonymer inkluderer ethylacetoacetat, eddikeeddikesyreethylester, ethylacetylacetat osv. Imidlertid er IUPAC-navnet på denne organiske forbindelse etyl-3-oxobutanoat. Den kemiske formel for denne forbindelse er C6H10O3. Det fremstår som en farveløs væske, og den molære masse af forbindelsen er 130,14 g / mol. Derudover har den en frugtagtig lugt, der ligner romlugt.

Acetylacetoeddikesester er meget vigtig i produktionen af ​​flere forskellige forbindelser, herunder aminosyrer, antibiotika, antimalariamidler, vitamin B-komplekser osv. Desuden kan vi bruge denne forbindelse til fremstilling af farvestoffer, lakker, blæk, gule malingspigmenter, parfumer osv. Desuden er denne forbindelse også nyttig som et smagsstof på grund af dets frugtagtige lugt.

Når vi overvejer synteseprocessen, kan vi fremstille Acetylacetoeddikester ved at kombinere to ethylacetatmolekyler, hvilket giver et acetylacetoeddikesmolekyle og ethanol. Reaktionen er som følger:

Hvad er Malonic Ester?

Malonic ester er esteren af ​​malonsyre. Det systemiske navn for denne forbindelse er propandisyre. Den mest almindelige forbindelse i gruppen af ​​malonestere er diethylmalonat.

Yderligere involverer denne forbindelse i den malonske estersyntese-proces. I denne proces gennemgår diethylmalonat eller en anden esterforbindelse af malonsyre alkylering ved dets alfa-carbonatom (til begge carbonylgrupper) og omdannes derefter til et substitueret eddikesyremolekyle.

Hvad er forskellen mellem acetylacetoeddikester og malonic ester?

Acetylacetoeddikester og malonester er ikke meget almindelige udtryk i organisk kemi, fordi de sjældent bruges. Den vigtigste forskel mellem acetylacetoeddikesester og malonicester er, at acetylacetoeddikesyreester er ethylesteren af ​​acetoeddikesyren, mens malonicester er esteren af ​​malonsyre.

Desuden ligner synteseprocesserne for disse kemiske forbindelser hinandens synteseprocesser. Derfor er det vigtigt at kende forskellen mellem acetylacetoeddikesester og malonicester. Den acetylacetoeddikester-syntese-proces producerer substituerede ketoner, mens den malonske estersynteseproces producerer substituerede carboxylsyreforbindelser. IUPAC-navnet på Acetylacetoeddikesyreester er Ethyl-3-oxobutanoat, mens IUPAC-navnet på malonicester er propandisyre.

Forskel mellem acetylacetoeddikester og malonic ester i tabelform

Resume - Acetylacetoacetic Ester vs Malonic Ester

Udtryk acetylacetoeddikester og malonester er ikke så meget almindelige i organisk kemi, fordi de sjældent bruges. Den vigtigste forskel mellem acetylacetoeddikesyreester og malonicester er, at acetylacetoeddikesyreester er ethylesteren af ​​acetoeddikesyren, medens malonicester er esteren af ​​malonsyre. Synteseprocesserne for disse kemiske forbindelser ligner hinandens synteseprocesser; derfor er det vigtigt at kende forskellen mellem dem.

Reference:

1. Kiki, et al. "Den maloniske estersyntese." Master Organic Chemistry, 4. oktober 2019, tilgængelig her. 2. "Ethylacetoacetat." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 28. juni 2019, tilgængelig her. 3. "Malonic Ester Synthesis." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 8. september 2019, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. “Claisen ethylacetat” Af Jesse - Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 2. “Malonic ester synthesis” Af Su-no-G antaget - Eget arbejde antaget (baseret på krav om ophavsret) (Public Domain) via Commons Wikimedia